
Ella Steinbeck
Chronische Krankheit/ Medizinischer Sherpa
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Ich biete jetzt meine Erfahrung und "Rolodex" denen an, die danach suchen. Dies ist als Beratungsgespräch gedacht. Dies ist in KEINER WEISE ein medizinischer Rat. Ich bin kein Arzt. Ich bin einfach jemand, der SEHR lange krank ist. Vielleicht kann dir alles helfen, was mit mir nicht stimmt!
Ich weiß, wie es ist, wertvolle Zeit, Energie und Finanzen damit zu verschwenden, in einem überwältigenden System zu navigieren, um die richtige Hilfe zu finden. Ich kann nur meine Erfahrungen und Kontakte anbieten. Ich habe auch ein "Geschenk", um gezielte Briefe an diejenigen zu schreiben, die uns den Zugang zu medizinischer Versorgung verweigert oder uns auf andere Weise medizinisch enttäuscht haben - wenn Sie dabei Hilfe benötigen (ich bin kein Anwalt! ABER manchmal müssen Briefe geschrieben werden, um unsere zu bekommen aus Frustration heraus, verstanden werden oder aus einem anderen Grund ... viele dieser Briefe poste ich auch auf Instagram).
Die Termine sind begrenzt, da ich nicht viel Energie habe. Ich wünschte, ich könnte mehr tun! Ich entschuldige mich.
Ich will kein Geld! Ich bitte Sie, an eine gemeinnützige Organisation zu spenden, die denjenigen zugute kommt, die an Borreliose/EDS/chronischen Schmerzen/chronischen Krankheiten usw. leiden. Wenn Sie möchten, können Sie an eine Stiftung spenden, die hilft, Kinderhandel/Ausbeutung zu beenden. Wenn Sie Ideen brauchen, kann ich eine Liste mit geeigneten Stiftungen senden. Ihre Spendenquittung gilt als "Zahlungsnachweis". Ein Screenshot der Zahlung oder eine Bestätigungs-E-Mail Ihrer gewählten Stiftung genügt. Ich schlage vor, $60 oder mehr pro 45 Minuten Telefonberatung beizusteuern. Ich kann nur 45 Minuten am Stück einplanen. Ich weiß, dass es teuer ist, krank zu sein und das Geld knapp ist. Tue, was für dich angenehm ist und was du für meine Zeit als "fair" empfindest.
Ich ermutige Sie dringend und bitte Sie, sich Zeit zu nehmen, um meine Stücke über das Leben mit Lyme und Ehlers Danlos. Und hören Sie sich bitte auch die Podcasts an, an denen ich teilgenommen habe -BEVOR wir uns zu einem Termin treffen. Auf diese Weise haben Sie ein umfassendes Verständnis von meinem Angebot und meiner Krankengeschichte. Sie können Notizen machen und eine Liste mit Fragen erstellen.
Wenn Sie mich für einen Termin kontaktieren, sende ich die Links zu. Nachdem Sie gelesen/angehört haben, können wir einen Termin vereinbaren, um Sie anzurufen.
Mein Instagram ist auch voller kostenloser Informationen. Ich bin ein offenes Buch.
Diagnostiziert:
Klassik-ähnlicher Typ Ehlers-Danlos-Syndrom TNXB-Gen (hEDS), TÖPFE, Lyme Krankheit, Konvergenz Insuffizienz, traumatisch Gehirnverletzung und 3 Gehirnerschütterungen, ich habe gewesen An Accutane dreimal, PTSD, Hypervigilanz, Angst, Panik, Depression, Interstitielle Zystitis, Endometriose, Mastzelle Aktivierungssyndrom, Mehrere Chemisch Empfindlichkeitsstörung, Aniskorie, Chronisch Ermüdung Syndrom
#geistesgesundheitsbewusstsein #löffel #unsichtbare Behinderung
" Nichts ändert sich, wenn sich NICHTS ändert"
Schriftsteller, Ex-Friseur des 1%, Produzent, Anwalt, Englischunterricht für Mönchsneulinge in Thailand, Vorstandsmitglied der FRAME Foundation... nach oben Comic-ing in der Vergangenheit .
ich glauben, dass es mehr Menschlichkeit im Menschen geben sollte.
Das Leben auf der Couch leben... Wenn du chronische Krankheiten nimmst, mische sie mit Glück und dann etwas Pech... du bekommst MICH!
Writer, Ex-hairstylist to the 1%, Producer, Advocate, Taught English to Novice Monks in Thailand, Board Member for FRAME Foundation...I've also been known to do a little Life Coaching, Modeling, Acting, and Stand-up Comic-ing in the past.
I believe there should be more humanity in humans.
Living Life On The Couch. If you take chronic illness, mix it with good luck and then some bad luck. you'll get ME!
I am now offering my experience and "Rolodex" to those who seek it. This is meant to be used as a consultation. This is in NO WAY medical advice. I am NOT a doctor. I am simply someone who has been sick for a VERY long time. Maybe everything that is wrong with me can help you!
I know what it is like to waste valuable time, energy, and finances trying to navigate an overwhelming system to find the right help. I can only offer my experience and contacts. I also have a "gift" for writing pointed letters to those who have denied us access to care or otherwise medically disappointed us- if you need help with that (I'm not a lawyer!
BUT sometimes letters need to be written to get our frustration out, be understood, or some other reason..l post many of those letters on Instagram as well).
Appointments are limited because I don't have a lot of energy. I wish I could do more! I apologize.
I do not want money! I ask that you make a donation to a non-profit that benefits those who suffer from Lyme/EDS/chronic pain/chronic illness etc. Helping people helping people if you will... If you prefer, you can donate to a foundation that helps fight to end child
trafficking/exploitation. If you need ideas, I can send a list of appropriate foundations. Your donation receipt will be "proof of payment". A screen shot of payment, or a confir email, from your chosen foundation will suffice. I contributing $60 or more per 45 minutes of phone consultation. I can only schedule 45 minutes at a time. I know being sick is expensive and money is tight. Do what is comfortable for you and what you deem "fair".
I strongly encourage and request that you make time to read my pieces/articles on living with Lyme and Ehlers Danlos.
Please also listen to the podcasts I have participated in - BEFORE we meet for an appointment. That way you have a full understanding of what I can offer and my medical history.
You can make notes and a list of a questions. Or if you don't need anything after reading/listening/watching give me a shout out to let me know if anything was helpful to you.
When you contact me for an appointment I will send the links. After you have read/listened we can make a time for me to call you.
My Instagram is full of free information. I am an open book.
Diagnosed:
Classical-Like Type Ehlers-Danlos Syndrome TNXB Gene (hEDS), POTS, Arthritis, Fibromylagia, Lyme Disease, Bartonella, Convergence Insufficiency, Traumatic Brain Injury and 3 concussions, I've been on Accutane 3 times, CPTSD, Hypervigilence, Anxiety, Panic, Depression, Interstitial cystitis, Endometriosis, Adenomyosis, Mast cell Activation Syndrome, Multiple Chemical Sensitivity Disorder, Aniscoria, Chronic Fatigue Syndrome
#mentalhealthawareness #spoonie #invisibledisability
"Nothing changes if NOTHING changes"




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